随着现代科学技术的快速发展，发达国家实施了再工业化战略、数字化和智能化技术，深刻改变了制造业的生产模式和产业形式。此外，新材料、新能源等技术的重大进步将导致新一轮的技术和产业变革。特别是在高科技产品的加工和生产过程中，如何满足加工的精度、产品的小型化、高纯度(高质量)、高可靠性等问题对设备环境中的清洁度提出了更高的要求。另一方面，随着现代生物医学的发展，对无尘车间细菌数量和微生物污染控制的要求也在不断提高，以确保医疗、生物研究、食品加工等领域不受微生物污染或感染。目前，清洁技术广泛应用于各行各业或其他条件下的环境控制，以避免颗粒污染和微生物污染。由于不同行业之间的差距很大，需求也不同，控制环境的内容和指标也不同。
以下是对常见行业要求的总结，具体如下：
1、集成电路制造的半导体、芯片、无尘车间要求
半导体材料净化是我国发展半导体设备的重要基础。由于大规模和超大规模集成电路的工艺标准，原材料和中间媒体的高纯度和生产环境的清洁度已经成为影响产品质量的一个突出问题，以获得高纯度硅材料。
自20世纪50年代芯片发展以来，已经经历了三个发展阶段:在美国发明发源——在日本加速发展——在韩国和中国台湾省完善分化。半导体行业前两次转移的原因是日本在PCDRAM市场得到了美国的认可；韩国已经成为PCDRAM的新主要生产商，中国台湾省已经成为晶圆代工和芯片封装测试领域的代工领导者。如今，中国已经成为全球半导体市场。在强大的需求和强大的政策驱动下，芯片行业正在迎来第三次产业集聚，无法阻挡向大陆的转移。集成电路芯片的密集成
2、精密机械及精细化工产品制造的要求
随着科学技术的发展，许多工业产品的生产和加工对设备环境中的粉尘浓度提出了很高的要求，这就要求其生产环境具有一定的气体清洁度和控制生产过程所需的各种相关物质的供应质量。例如，在薄膜生产中，如果薄膜被灰尘污染，就会发生乳剂氧化、活性减弱、pH值变化等。，从而影响薄膜的光敏性能。
3、医疗产品制造的无尘车间要求
药物是一种特殊的商品，用于预防、治疗疾病、恢复和调节身体功能，其质量直接关系到人们的健康和安全。如果一些药物在制造过程中被微生物和灰尘污染或交叉感染，可能会产生意想不到的疾病和危害。
4、无尘车间在医学应用和医学研究中的要求
工业清洁技术和工业无尘车间多用于以集成电路为代表的工业环境控制。然而，在医学上，生物无尘车间大多用于控制微生物污染。在生物无尘车间，这些微生物大多由细菌和真菌组成，粒度在0.2um以上，常见的细菌粒度在0.5um以上，大部分附着在其他物质颗粒上。生物污染渠道不仅通过空气，还与身体和操作人员的服装有关。
在医学研究领域，用于生物实验室、无菌实验室和生物化学和医学实验的“特殊饲养动物”饲养室也需要控制微生物污染。
5、化妆品、食品加工无尘车间要求
现代化妆品大多富含蛋白质、维生素、氨基酸、植物提取物等。这些成分为细菌、霉菌等微生物的滋生和繁殖提供了有利条件。因此，微生物污染是决定化妆品质量的关键因素。化妆品生产过程中使用的无尘车间的控制对象主要是灰尘颗粒和微生物，类似于药品生产中使用的无尘车间的要求。目前，化妆品生产中使用的无尘车间的空气洁净度等级可以参照药品的GMP规范进行。
在食品工厂的生产过程中，设施的严格要求是保证食品安全卫生，防止因病原体大肠细菌和沙门细菌引起的食品中毒或将霉菌混入饮料中的重要手段。自20世纪90年代以来，一些发达国家引入了HACCP(危害分析的关键基准点)系统，并制定了食品加工认可系统，该系统应用于卫生管理和生产过程。
